🆘📢ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!📢🆘
🆘📢Срочный сбор до 13 МАЯ 2018📢🆘
👱Макин Кирилл Вадимович
🐣10.05.2011 год рождения
🇷🇺Россия, г.Самара
📝Диагноз:Редкое и очень коварное генетическое заболевание иммунной системы - Хроническая гранулематозная болезнь, Первичный иммунодефицит
🚨Срочный сбор на ТКМ( трансплантация костного мозга )
🏥Клиника: UNIVERSITATS-KINDERSPITAL ZURICH (Университетская Детская Больница Цюриха).
💰Сумма сбора - СУММА СБОРА 441 000 CHF (~26 293 млн.руб на дату выставления счета 13.11.17 по курсу 59,60 )
У нашего сыночка редкое генетическое заболевание иммунной системы: хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ). Это страшное заболевание. Организм Кирюши не сопротивляется различным возбудителям инфекции, которые для него смертельно опасны. Каждый день Кирилл принимает высокотоксичные лекарственные препараты, чтобы удержаться в хрупком состоянии ремиссии.
Единственный способ полностью выздороветь - провести трансплантацию костного мозга (ТКМ). В России, к сожалению, нет достаточного опыта в вылечивании заболевания ХГБ.Поэтому мы обратились в Детский Госпиталь г Цюриха.Абсолютная успешность проведенных ТКМ при ХГБ в клинике Kinderspital очень высокая: по статистике 95% пациентов с ХГБ полностью излечиваются!
Болезнь ХГБ–это бомба замедленного действия! Дети с диагнозом ХГБ даже на лекарственной терапии могут жить в среднем до подросткового возраста, и эта жизнь сопровождается постоянными госпитализациями и серьезными операциями на внутренних органах.Нашему сыну сейчас 6 лет, и ждать уже нельзя!
Тяжелые диагнозы,вызванные ХГБ, Кирюше начали ставить чуть ли не с рождения.Наш малыш перенес сепсис,бронхит,пневмония, абсцесс лёгкого, пневмоторекс, остеомиелит.
Ребенок пережил 5 операций:две - на легком,одну - при остеомиелите стопы,две–из-за лимфоденита.
Но все это останется в прошлом, после успешного проведения ТКМ. Для этого в клинике активирован и после оплаты незамедлительно будет начат подбор неродственного донора Кириллу- к сожалению родная сестричка не подошла ему донором. Спасти Кирюшу – наша главная цель в жизни!
На первое обследование в клинике Kinderspital мы собирали средства с помощью неравнодушных, отзывчивых людей. Нам пришли на помощь наши друзья, коллеги, просто люди, которые нас даже не знают и никогда не видели. Низкий поклон им за доброту и отзывчивость их сердец!
Следующим шагом из клиники нами был получен счет на 441000 CHF, он состоит из трех частей:
1-поиск и типирование донора – 41 000 CHF;
2- трансплантация костного мозга – 310 000 CHF
3- реабилитация – 90 000 CHF.
Жизнь ребенка – бесценна. Мы обращаемся ко всем, кто думает так же! Мы умоляем вас о помощи! Так получилось, что бесценная жизнь нашего сына стала вдруг рассматриваться в денежном эквиваленте. И мы, родители, никогда не простим себе, если не сделаем все возможное для того, чтобы Кирилл выжил! Время, отпущенное нам на излечение, утекает стремительно!
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА НАМ СПАСТИ ЖИЗНЬ НАШЕГО СЫНА! 🙏🏻
Помощь может быть разной :
❗репост главного поста,
❗пригласите друзей в группу,
❗любая посильная финансовая помощь..
Помощи мало не бывает, любое Ваше участие в судьбе нашего сыночка бесценно🙏🏻🙏🏻🙏🏻
📢Ссылка на документы - https://vk.com/docs-145309576
📢Ссылка на обоснование сбора на ТКМ- https://vk.com/topic-145309576_36723612
📢Ссылка на историю - https://vk.com/topic-145309576_35064341
📢Ссылка на реквизиты - https://vk.com/topic-145309576_35088679
💻ОФИЦИАЛЬНАЯ ГРУППА КИРИЛЛА В ВК https://vk.com/makin_kirill
💿Инстаграмм @kirushamakin
💳КАРТА СБЕРБАНКА 4276 5400 4423 0856 Макина Евгения Александровна (мама)
💳КАРТА РАЙФФАЙЗЕНБАНКА 4476 2461 3944 6310 Макина Евгения Александровна (мама)
📱ТЕLЕ2 +7 996 726 65 25 
🔸PayPal paypal.me/kirushamakin
🔸Яндекс 410016227322813
Мы будем безмерно благодарны и глубоко признательны за любую оказанную помощь, родители Кирилла.🙏🏻
